线粒体DNA突变相关疾病的治疗是亟待突破的难题。鉴于传统药物治疗手段在疗效上的局限性，科研人员正积极探索更高效、精准的治疗策略。基因编辑技术凭借其能够直接修正线粒体DNA突变的 ...
近期，海星生物基因编辑项目总监张成博士以一作身份在《Molecular Therapy》（IF=12）在线发表题为《RNA Inosine Sensor-Guided TadA Mutational Scanning for Toxicity Minimization of Adenine Base Editors》的研究论文，复旦大学脑科学转化研究院研究员，附属儿科医院双聘教授程田林教授、复旦大 ...
本刊推荐：本研究开发了CHANGE-seq-BE方法，实现了对腺嘌呤碱基编辑器（ABE）和胞嘧啶碱基编辑器（CBE）引导RNA（gRNA）依赖性脱靶活性的高灵敏度、无偏性全基因组分析。该方法通过选择性测序 ...
科技日报上海6月10日电 （侯树文 记者王春）近日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉研究组的一项研究首次证明了BE3、BE3-hA3A和ABE7.10等多个单碱基编辑技术均存在大量RNA脱靶的 ...
基因编辑技术越来越火，然而针对基因编辑工具最大的风险——脱靶效应，一直以来缺乏良好的检测工具。记者从中科院神经科学研究所获悉，其团队与多家机构合作完成的研究，建立了一种在 ...
科技日报北京7月13日电 （记者聂翠蓉）CRISPR基因编辑技术广受争议的最大副作用——脱靶效应有了解决办法。据物理学家组织网12日报道，CRISPR-Cas9技术发明人之一詹妮弗·杜德纳参与的研究团队 ...
科技日报上海6月10日电 （侯树文 记者王春）近日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉研究组的一项研究首次证明了BE3、BE3-hA3A和ABE7.10等多个单碱基编辑技术均存在大量RNA脱靶的 ...
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