AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：共价CDK7抑制剂THZ1通过抑制人肾细胞癌的自噬增强西罗莫司诱导的细胞毒性。 肾细胞癌（RCC）是一种主要的肾脏癌症。 5年生存率总体为 74%，而 4 期癌症仅为 8%。包括酪氨酸激酶抑制剂 ...

本研究针对头颈鳞状细胞癌(HNSCC)缺乏有效靶向治疗的临床困境，通过全基因组CRISPR筛选发现CDK7是关键治疗靶点。研究人员 ...

在2021年9月召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，一个新兴的抗癌药物靶点引起了人们的关注，那就是——CDK7。本届大会上，Carrick Therapeutics公司和Syros Pharmaceuticals公司分别公布了其CDK7抑制剂的临床试验积极结果。这些研究进展颇具意义，因为全球范围内尚无 ...

本研究针对转录调控核心激酶CDK7的功能机制难题，通过纯化因子重构转录系统结合多组学分析，首次阐明CDK7通过磷酸化RNAPII ...

2月14日，新京报记者在国家药监局药品审评中心（CDE）官网看到，亿腾景昂递交的EOC237胶囊临床试验申请于2月13日获受理，注册分类为1类化学新药，有望成为国内首个进入临床试验阶段的CDK7（细胞周期蛋白依赖性激酶7）抑制剂。 极具潜力的抗肿瘤药物靶点 ...

据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，2月13日，亿腾景昂药业的一款口服、高选择性CDK7抑制剂EOC237的临床试验申请获正式受理。而作为细胞周期调控和转录调节的关键靶点，CDK7被认为是极具潜力的抗肿瘤药物靶点。 EOC237是亿腾景昂首个自主研发 ...

CDK7是一个关键激酶，可以调节细胞分裂；控制癌基因转录，调控核受体功能，被认为是极具潜力的抗肿瘤药物靶点。作为亿腾景昂首个自主研发项目，EOC237是一款口服、高选择性CDK7抑制剂，其保持了对靶标CDK7的高抑制活性，对源于乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌 ...

8月17日，同源康医药宣布，其在研创新高选择性CDK7抑制剂TY-2699a项目1期临床研究在山东省肿瘤医院完成中国首例受试者入组 ...

同源康医药（股票代码：02410.HK）今日宣布，公司自主研发的三款创新药物——CDK2/4抑制剂TY-00540、CDK7抑制剂TY-2699a及CDK4/6抑制 ...

2019年9月20日讯 /生物谷BIOON /——宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)艾布拉姆森癌症中心(Abramson cancer Center)的研究人员进行 ...

2023年5月16日，同源康医药宣布，其自主研发的新一代口服、高效、高选择性的小分子CDK7抑制剂TY-2699a获得国家药品监督管理局 ...