HOUSTON--(BUSINESS WIRE)--Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA) (“Coya” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing multiple therapeutic platforms intended to enhance Treg ...

拿下今年诺贝尔生理学或医学奖的免疫领域又有新突破。 日前，信达生物（01801.HK）自研产品抗CTLA-4单抗伊匹木单抗N01注射液（商品名：达伯欣；研发代号：IBI310）正式获得国家药监局批准，联合PD-1抑制剂信迪利单抗注射液（商品名：达伯舒）用于可手术切除的 ...

Gotistobart二线 治疗肺癌于2022年获得美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道认证，代表了CTLA-4靶向治疗的创新方法。 突破性治疗认定（BTD）是中国国家药品监督管理局（NMPA）设立的专项通道，旨在加快解决严重或危及生命疾病的药物研发和监管审查。

12月25日，国家药监局（NMPA）官网显示，信达生物——一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布达伯欣®（伊匹木单抗N01注射液，细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）单抗，研发代号：IBI310）获得 ...

Immune checkpoint blockade (ICB) immunotherapy has shown little effectiveness against glioblastoma, but Salk Institute scientists have now shown that in mice models of glioblastoma anti-CTLA-4 ...