本研究针对疟原虫依赖肝细胞表面CD81受体入侵的关键机制，开发了GalNAc偶联的siRNA靶向沉默技术。通过筛选高效人鼠交叉反应性CD81 siRNA序列，证实单次皮下注射30 mg/kg可持久抑制小鼠肝脏CD81表达达21天，显著降低约98%的Plasmodium yoelii肝脏感染并完全阻断血液期感染。

来自欧洲分子生物学实验室(EMBL)的研究人员近日在德国海德堡举办了第21届BioMalPar疟疾研究年会。该会议聚焦疟原虫(Plasmodium)生物学与病理学最新进展，特别关注能精确模拟人类感染状态的实验研究系统。在科研人员国际交流日益受限的背景下，这一年度盛会为 ...