分析结果显示，在主要分析人群中，与安慰剂相比，塞尔帕替尼显著改善了研究者评估的无事件生存期（EFS），将疾病复发或死亡风险大幅降低 83%，且具有高度的统计学显著性和临床意义。这些数据同步发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM），并于今日在伊利诺伊州芝加哥举行的 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会全体大会（Plenary Session）上公布，并入选会议新闻发布会。

智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)表示，根据上周日在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布并同步发表于《新英格兰医学杂志》的Ⅲ期临床试验结果，其靶向抗癌药物Retevmo显著降低了早期RET融合阳性非小细胞肺癌患者的疾病复发或死亡风险。 这项名为LIBRETTO-432的研究 ...

Gavreto具有“不限癌种”潜力，礼来Retevmo是第一个被批准的RET抑制剂。 2020年12月05日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日宣布 ...

2020年5月9日，礼来制药（纽约证券交易所代码: LLY）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Retevmo™ (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，和需要系统性 ...

礼来（Eli Lillyand Company）今天宣布3期试验LIBRETTO-531的顶线结果，该研究评估了Retevmo与医生选择的多激酶抑制剂（MKIs）作为带有RET突变的晚期或转移性髓样甲状腺癌（MTC）患者初始疗法的疗效与安全性。分析显示，该研究达到主要终点，显示接受Retevmo患者的无 ...

2026年5月31日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会全体大会发布一项全球首创的肿瘤精准治疗重磅成果。礼来制药旗下高选择 ...

·NTRK和RET融合是该检测支持检测的两种基因变化。这些特性支持该体外诊断试剂作为两种癌症药物的伴随诊断方法——拜耳（BAYRY.US）的Vitrakvi和礼来（LLY.US）的Retevmo。拜耳的Vitrakvi被用于患有NTRK突变的癌症的成人和儿童患者，礼来的Retevmo被用于RET融合阳性的非 ...

礼来 (LLY.US)表示，根据上周日在美国临床肿瘤学会 (ASCO)年会上公布并同步发表于《新英格兰医学杂志》的Ⅲ期临床试验结果，其靶向抗癌药物Retevmo显著降低了早期RET融合阳性非小细胞肺癌患者的疾病复发或死亡风险。