2025年12月05日，由北京白求恩公益基金会主办的“敏亮视界-白求恩·患者关爱项目”科普直播，特邀北京大学第一医院太原医院眼科主治医师李博，以“执火明杖，冲破黑暗”为题展开分享，同时针对患者疑问进行答疑。本场甲状腺眼病防治科普直播吸引了来自全国各地 ...

近期，礼来（EliLillyandCompany）宣布，新型长效胰淀素受体激动剂Eloralintide获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，同步在中国开展3项全球关键3期临床研究，用于支持未来该产品在体重管理等多个适应症在中国的注册， ...

3月4日，中国生物制药与赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼达成独家许可。中国生物制药有权获得最高15.3亿美元的付款，其中包括1.35亿美元的首付款以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，另外还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶 ...

2025年12月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准口服药Addyi的适应证扩展，用于治疗65岁以下绝经后女性的性欲低下症（HSDD）。Addyi有着“女性伟哥”之称，是全球首个用于治疗“性欲低下”的药物。它曾被寄予厚望，被认为有望成为西地那 ...

2026年2月26日，礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。ACHIEVE-3是一项国际多中心、开放标签、随机3期临床试验，在1，698名经二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中，直 ...

诺和诺德宣布大幅下调明星减肥药Wegovy及Ozempic在美国市场的标价，司美格鲁肽系列药物月度标价统一为675美元，降幅最高达50%，新定价将于明年1月1日生效。此举标志着这家丹麦药企在肥胖症市场的竞争策略出现重大转向。消息公布后，诺和诺德美股盘 ...

仅通过一次注射治疗，就能让严重的1型糖尿病实现临床治愈？根据《新英格兰医学杂志》发布的干细胞疗法zimislecel的I/II期临床试验结果，经过治疗，10名糖尿病患者已彻底摆脱了胰岛素。这些患者的病程平均超过20年，此前必须靠注射胰岛素维持生命，是 ...

近期，日本卫生部专家小组宣布，有条件批准两种干细胞移植疗法——Amchepry和ReHeart，用于治疗帕金森病和缺血性心肌病。该消息引爆业界，这是全球首次批准基于诱导性多能干细胞（iPSC）的再生医学疗法，象征着再生医学正式从实验室，迈入了商业化临床应用时代 ...

2月27日上午，云顶新耀（01952.HK）盘中股价大涨超过5%，背后是公司核心产品肾病药物耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）被强仿一事迎来转机。当天，云顶新耀宣布耐赋康专利维权取得关键进展。广州知识产权法院已于2026年2月26日作出民事裁定书，全面支持公 ...

2月13日，CDE官网显示，阿斯利康 Baxdrostat片上市申请获受理。根据临床试验进展，推测适应症为高血压。Baxdrostat是一种全球首创、高选择性的醛固酮合成酶抑制剂（ASI），可抑制醛固酮合酶。该酶由CYP11B2基因编码，负责肾上腺中 ...

2026年2月26日，默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂来特莫韦三种剂型——来特莫韦片、来特莫韦注射液和来特莫韦片（Ⅱ），已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，在有迟发性CMV感染和CMV病风险的6个月及以上且体重≥6kg的儿 ...