Sanofi vient d'annoncer que le ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (Ministry of Health, Labor and Welfare, MHLW) au Japon a accordé la désignation de médicament orphelin au rilz ...

OSE Immunotherapeutics annonce aujourd’hui un réalignement ciblé de son portefeuille de R&D conformément au plan stratégique 2026–2028 précédemment annoncé. La Société met en pause le développement d’ ...

En France, les pharmaciens jouent un rôle central dans le système de santé. Ils assurent non seulement la délivrance des ...

Experte internationalement reconnue dans le domaine de l'immunologie et du développement des thérapies géniques, Klaudia Kuranda rejoint les laboratoires de l'AFM-Téléthon pour créer et diriger un nou ...

Nicox, une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui avoir reçu un retour par écrit positif de ...

Le Conseil d’administration de THX Pharma (Theranexus), société pharmaceutique spécialisée dans les maladies neurologiques rares, annonce aujourd’hui la nomination de ...

Le déploiement à grande échelle de l'IA dans la R&D biotech & biopharma est aujourd’hui davantage limité par la structuration et la qualité des données que par les capacités des modèles d’IA eux-mêmes ...

Sanofi vient d'annoncer que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement des patients adulte ...

Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. et Medincell annoncent que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté le dossier de demande d'autorisati ...

SeaBeLife, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements ciblant les voies de mort cellulaire régulée, annonce aujourd’hui la nomination du Professeur Eric Souied au sein ...

Yposkesi, la branche du groupe SK pharmteco dédiée à la production clinique et commerciale de vecteurs viraux pour les thérapies géniques et cellulaires, vient d’annoncer trois nominations : ...

Sanofi vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable, recommandant l’autorisation de mise sur le marché ...