近日，大冢制药（Otsuka Pharmaceutical）宣布，美国FDA已受理其在研药物centanafadine的新药申请（NDA），并授予优先审评资格。Centanafadine是一款每日一次给药的缓释胶囊，为潜在“first-in-class”的去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺三重再摄取抑制剂（NDSRI），拟用于治疗儿童、青少年及成人注意缺陷-多动障碍（ADHD）。

那就是260万人的市场。而F351的渗透率方面，我们可以参考艾思瑞的渗透率。根据博药的数据，艾思瑞年治疗费用在9万元左右，而2023年中国销售额为7.79亿人民币左右，那估计有8656人得到了治疗，而中国IPF约为26万人，也就是说渗透率×市占率仅为3.3%。并且要考虑到IPF是比慢性乙肝相关纤维化严重得多的疾病，患者诊断后中位生存期仅2-3年，就这样渗透率×市占率都只有3.3%。

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