一名23岁男性患者因癫痫发作就诊，意外揭示了一个跨越三代家族成员、涉及多种致命性癌症的罕见遗传性疾病。在首次手术切除低级别星形细胞瘤八年之后，该患者于大脑两个独立部位“同时”出现了组织学类型与遗传背景完全不同的新发肿瘤——其中一个为多形性黄色星形细胞瘤，另一个为弥漫性星形细胞瘤，同时影像学检查还发现一处疑似椎旁神经鞘瘤的病变。面对如此复杂且罕见的颅内“多原发”肿瘤，结合其家族中黑色素瘤、脑胶质瘤及 ...

本研究通过回顾性分析151例WHO CNS5成人4级星形细胞瘤，揭示CDKN2A/B纯合缺失（HD）与术后FLAIR序列肿瘤体积（TV）是独立预后 ...

引言同样的致癌基因变异，为什么在不同器官中会引发截然不同的后果？为什么有的组织迅速陷入癌变的深渊，而有的组织却能长期保持沉默？一直以来，癌症基因组测序为我们描绘了不同癌症类型的突变图谱，但隐藏在这些突变背后的演化法则却始终晦暗不明。2月25日，《Na ...

在非小细胞肺癌（NSCLC）等多种肿瘤中，甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）基因缺失（MTAP-del）常与相邻的抑癌基因 CDKN2A 缺失（CDKN2A-del）同时存在，并与患者生存预后较差相关。针对 MTAP-del，可使用 PRMT5 和 MAT2A 抑制剂通过「合成致死」机制进行靶向干预，但其与包括 ...

High-throughput global transcriptional profiling to identify the STAT3 signaling pathway as a potential biomarker for immune checkpoint inhibitor resistance in metastatic/advanced urothelial carcinoma ...

Safety and efficacy of dose escalated liposomal amphotericin B in adult leukemia patients with refractory invasive fungal infections: A single institution report.

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