本文报道了一种简短且立体选择性合成高不饱和大环内酯的方法，该化合物作为collinoketone A和collinolactone的生物合成前体，并展示了[6+4]环加成在构型灵活底物中的复杂性。 环加成反应是构建分子复杂性的最强有力方法之一。典型的例子是[4 + 2]（Diels–Alder）环 ...

1,3-偶极环加成反应与狄尔斯-阿尔德反应有些相似。根据前线轨道理论，基态时1,3-偶极体的LUMO和亲偶极体的HOMO，以及基态时1,3-偶极体的HOMO和亲偶极体的LUMO，都是为分子轨道对称守恒原理所允许的，因此反应可以发生。1,3-偶极环加成反应因此也分为三类：一类 ...

在20世纪早期，H. Wieland, W. Albrecht, Thiele, H. Staudinger, 和 H.V. Euler报道了这种环化，但是给出的产物的结构不正确。直到1928年，O. Diels和K. Alder才确定了对醌和环戊二烯的环加合物的正确结构。自发现以来，D-A环加成已成为应用最广泛的合成工具之一。 二烯组分通常 ...