本研究揭示了动脉粥样硬化关键风险因子——氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对人活化CD4+T细胞的深度调控机制。文章通过整合多组学分析，发现ox-LDL驱动T细胞向促炎、细胞因子高产的转录组状态转变，并伴随全基因组范围的染色质可及性变化，特别是启动子区域。