南旧金山 - Ideaya Biosciences(NASDAQ:IDYA)周一在新闻稿中宣布,其针对MTAP缺失实体瘤的研究性MTA协同PRMT5抑制剂IDE892的1期临床试验已完成首位患者入组。这家市值29.1亿美元的生物技术公司表现亮眼,过去一年股价上涨近80%。 该试验将评估IDE892作为单药疗法在MTAP缺失实体 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督 ...

微芯生物公告，全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品CS08399片开展临床试验。该药品适应症为拟用于治疗甲硫基腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的实体瘤和淋巴瘤。 (本文来自第一财经)返回搜狐，查看更多 平台声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务。

智通财经APP讯，微芯生物(688321.SH)发布公告，公司全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品CS08399片开展临床试验。适应症：拟用于治疗甲硫基腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的实体瘤和淋巴瘤。返回搜狐，查看更多 平台声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务。

3月13日，微芯生物（688321）发布公告，公司的全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品CS08399片开展临床试验。 CS08399是一种针对PRMT5的抑制剂，具有抗肿瘤活性，对MTAP缺失型肿瘤细胞具有高度选择性，适应症为治疗甲硫基腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的实体瘤和淋巴瘤。 2025年前三季度，微芯生物实现收入6.74亿元 ...

36氪获悉，Wind数据显示，下周央行公开市场将有1765亿元逆回购到期，其中下周一至周五分别到期485亿元、395亿元、265亿元、245亿元、375亿元。 36氪获悉，微芯生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品CS08399片开展临床试验。CS08399是一种甲硫腺苷（MTA）协同型蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）抑制剂，对甲硫基腺苷磷酸化酶 ...

近年来，中国不断扩大高水平对外开放，这对于一家与中国结缘144年的德国生命科学企业拜耳而言，有着格外深刻的意义。144年中，拜耳不仅是中德经贸合作的见证者，更是中国式现代化进程中坚定的参与者。在全球产业链重构的今天，这家百年企业正用实际行动，持续为中国投下信任票。