An der Universitätsmedizin Göttingen wird eine neue Gentherapie für das Noonan-Syndrom entwickelt. Vor allem Kinder sind ...

Reichhaltiges Angebot bei der siebten Auflage der Veranstaltung lockt am Sonntag über 1000 Besucherinnen und Besucher in die Main-Tauber-Halle.

Wissenschaftler haben herausgefunden, warum bestimmte Nervenzellen gegenüber dem Abbau bei Demenzerkrankungen widerstandsfähiger sind als andere. Diese Erkenntnisse könnten neue Ansätze zur Behandlung ...

CAR-T-Zellen haben die Behandlung bestimmter Blutkrebserkrankungen revolutioniert – doch allzu oft reicht ihre Wirkung nicht aus. Ein Forschungsteam am CeMM und an der Medizinischen Universität Wien ...

Zusammenfassung: Die Methode CRISPR-Cas9 ermöglicht es Wissenschaftlern, Erbinformationen nahezu jedes Lebewesens schnell und präzise zu editieren. Obwohl erst seit vier Jahren angewandt, gelang es ...

Was, wenn ihr eine potenziell tödliche Genmutation aus der DNA eures Kindes entfernen lassen könntet, bevor es geboren wird? Wissenschaftler haben nun einen großen Schritt in eine Richtung getan, die ...

Im Rahmen des Emmy Noether-Programms der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) baut Dr. Karl Petri am Universitätsklinikum Würzburg (UKW) eine Arbeitsgruppe auf, um neuartige CRISPR 2.0-Werkzeuge zur ...

Die Entdeckung der Genschere Crispr vor etwa zwölf Jahren hat in der Molekularbiologie eine Revolution ausgelöst: Mit dem von Emmanuelle Charpentier und Jennifer Doudna in Bakterien entdeckten ...

CRISPR/Cas9 gehört zu den „Genome Editing“-Verfahren, was so viel bedeutet wie „Bearbeitung der Erbinformation“. CRISPR/Cas9 ist eine neue molekularbiologische Methode, die es erlaubt, genetische ...

Im Jahr 2018 erregte ein medizinischer Fall in China weltweites Aufsehen. Der Biophysiker He Jiankui veränderte mithilfe der Gen-Schere Crispr/Cas9 das Erbgut von Zwillingsschwestern, um sie immun ...