English
全部
搜索
图片
视频
短视频
地图
资讯
更多
购物
航班
旅游
笔记本
报告不当内容
请选择下列任一选项。
无关
低俗内容
成人
儿童性侵犯
时长
全部
短(小于 5 分钟)
中(5-20 分钟)
长(大于 20 分钟)
日期
全部
过去 24 小时
过去一周
过去一个月
去年
清晰度
全部
低于 360p
360p 或更高
480p 或更高
720p 或更高
1080p 或更高
源
全部
Dailymotion
Vimeo
Metacafe
Hulu
VEVO
Myspace
MTV
CBS
Fox
CNN
MSN
价格
全部
免费
付费
清除筛选条件
安全搜索:
中等
严格
中等(默认)
关闭
筛选器
Medical Device Classification under EU MDR [Overview]
2024年5月1日
greenlight.guru
Understanding the FDA Medical Device Classification System
2021年7月16日
greenlight.guru
Medical Device Classifications: Determine Your Device Class
2024年4月2日
greenlight.guru
1:28
CDSCO Classification for Medical Devices in India | Operon Strategist
4 个月之前
operonstrategist.com
Different classifications rules for medical device software - An intro
…
2021年4月14日
medicaldevicehq.com
FDA Medical Device Recall Guidance [Process Explained]
2022年1月14日
greenlight.guru
What is an FDA Class 1 Medical Device? [ Examples]
2023年2月22日
greenlight.guru
What is a Class 2 Medical Device in the US? [ Examples]
2023年2月4日
greenlight.guru
IEC 62304 standard and software safety classifications - An overview
2020年6月25日
medicaldevicehq.com
IVDR Classification for In Vitro Medical Devices: An Explainer
2023年3月23日
greenlight.guru
FDA ADMINISTRATIVE ORDER NO. 2018-0002 || Guidelines Governin
…
2020年3月5日
fda.gov.ph
Medical Devices
2023年5月9日
fdaimports.com
The New European Medical Devices Regulation (MDR 2017/745)
2017年10月26日
emergobyul.com
European Medical Device Market Overview
已浏览 1.5万 次
2015年7月6日
YouTube
Emergo by UL
Software as a Medical Device Classification Rule 11 (EU MDR 20
…
已浏览 3247 次
2019年4月15日
YouTube
Easy Medical Device
Medical Device Categories Explained
2024年10月31日
news-medical.net
Medical Device Directive (MDD) to Medical Device Regulation (MDR)
已浏览 1708 次
2020年3月3日
YouTube
Operon Strategist
0:20
我国发布新修订的《医疗器械分类目录》
2020年11月27日
sohu
5:55
MEDICAL DEVICE CLASSIFICATION
已浏览 1.1万 次
2020年5月11日
YouTube
Design Engineer's Cart
57:47
FDA 101 for Medical Devices
已浏览 3.9万 次
2018年9月20日
YouTube
Registrar Corp
9:28
Medical Device Regulations / FDA Approval
已浏览 4万 次
2020年7月16日
YouTube
The BME Life
2:36
FDA Unique Device Identifier (UDI) Requirements
已浏览 14.9万 次
2016年2月9日
YouTube
Registrar Corp
5:15
GMP for Medical Devices Overview FDA 21 CFR 820
已浏览 1247 次
2015年6月26日
YouTube
Center for Health Information and Decision Syst…
6:50
Overview of the USA FDA Classification Process
已浏览 1.8万 次
2017年6月1日
YouTube
Emergo by UL
24:20
Overview of the Quality System Regulation
已浏览 2.1万 次
2020年12月15日
YouTube
U.S. Food and Drug Administration
59:31
How to Prepare for Your Next FDA Inspection
已浏览 7131 次
2018年8月27日
YouTube
Medical Device Academy
5:23
What is the EU Medical Devices Regulation (MDR)?
已浏览 2.2万 次
2020年5月5日
YouTube
GreenSoft Technology, Inc.
3:14
Labeling Requirements for Medical Devices in the US
已浏览 2605 次
2015年3月9日
YouTube
WMDO
1:01:14
How to classify a Medical Device? (EU MDR Case Studies)
已浏览 1.7万 次
2020年3月17日
YouTube
Easy Medical Device
52:11
U.S. FDA's Unique Device Identifier (UDI) Requirements
已浏览 5670 次
2019年9月24日
YouTube
Registrar Corp
观看更多视频
更多类似内容
反馈